¡Hola! Con motivo de la cuarentena que estamos pasando debido al COVID-19, la profesora nos mandó algo de trabajo para casa para ir avanzando temario. Nos mandó terminar de leer y entender el tema de genética y tras esto, la realización de las actividades que os dejo a continucación. 

 

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1. Respecto al DNA:

Dado el siguiente fragmento de DNA monocatenario que corresponde a un exón 3’…TAC GGA GAT TCA AGA GAG…5’ y del correspondiente DNA mutante 3’…TAC GGG ATT CAA GAG AG…5’

a) ¿Qué tipo de mutación se ha producido? (1 punto)

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La mutación que se ha producido en ese fragmento de ADN es una mutación por deleción ya que podemos ver que ha sufrido la pérdida de un nucleótido.

b) ¿La mutación incluida en el apartado (a) puede conllevar alteraciones graves? Razona la respuesta. (2 puntos)

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Sí que es una mutación grave ya que al faltar un nucleótido ocurre un corrimiento del orden de lectura y, debido a esto, los siguientes tripletes se ven alterados. Esto sucede salvo que las deleciones y adiciones se compensen entre sí ya que de otra manera, se altera la secuencia de aa de la proteína codificada.  

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c) Pon dos ejemplos de agentes mutágenos exógenos. (2 puntos)

Dos ejemplos de agentes mutágenos exógenos puedes ser:

Las radiaciones ionizantes (como los rayos X) o no ionizantes (como lo son los rayos ultravioletas) y mutágenos químicos que pueden ser agentes desaminantes como el ácido nitroso (el cual provoca la eliminación de los grupos amino).

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d) Indica qué son las euploidías y aneuploidías. (2 puntos)

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Euploidía: Son alteraciones que afectan al número de juegos completos de cromosomas con relación al número total de cromosomas de la especie. Distinguimos entre monoploide (si solo presenta un juego de cromosomas, por lo tanto, serán individuos haploides, n) y poliploide (si presentan más de dos juegos cromosómicos: 3n triploide, 4n tetraploide…)

 

Aneuploidía: Afectan a una parte del juego cromosómico. Al individuo solamente le falta o sobra algún cromosoma (por ejemplo: trisomía en el par 21, síndrome de Down).

 

2. Si la hebra codificante de un oligonucleótido de DNA es la siguiente (5 puntos): 5’ – ATGATTAGCCGAATGATT – 3’

 

a) Escribe la secuencia de la hebra molde del DNA;

La hebra molde es: 3’ TACTAATCGGCTTACTAA 5’

 

b) Escribe la secuencia del mRNA;

La secuencia del ARNm es 5’ AUGAUUAGCCGAAUGAUU 3’

 

c) ¿Cuántos aminoácidos codifica dicha hebra?;

Esta hebra codificará 6 aminoácidos ya que por cada triplete (por cada tres bases nitrogenadas) se codifica un aminoácido. De manera que al haber 18 bases, serían 6 tripletes que corresponderían con 6 codones y sus correspondientes 6 anticodones.

 

d) Si AUG codifica Met; CGA Arg; AGC Ser; AUU Ile y UGA stop (finalización), escribe la secuencia del oligopéptido codificado por dicha hebra;

La secuencia sería: Met-Ile-Ser-Arg-Met-Ile

 

e) Si se produce una mutación por deleción del 13º nucleótido, ¿cuál sería la secuencia del oligopéptido formado?

La secuencia sería: Met-Ile-Ser-Arg